{
  "uid": "2024",
  "schema_version": 1,
  "generated_at": "2026-07-13T09:22:25+00:00",
  "citation_pool": {
    "c1": {
      "source_id": "haemophilia-2020-srivastava-wfh-guidelines-for-the-managemen",
      "chapter_id": "chapter_5",
      "char_offset": 11977,
      "quote": "Some patients with certain FVII defects may have symptoms similar to mild hemophilia but may display normal PT and FVII activity if the laboratory reagent contains non-human tissue factor so that the diagnosis would be missed.",
      "quote_language": "en",
      "quote_de": "Einige Patienten mit bestimmten FVII-Defekten können Symptome ähnlich einer milden Hämophilie aufweisen, aber eine normale PT und FVII-Aktivität zeigen, wenn das Laborreagenzmaterial nicht-menschlichen Tissue-Faktor enthält, sodass die Diagnose übersehen werden würde.",
      "retrieved_for": "Wie erkennt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel?",
      "h2_ref": "Wie erkennt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel?",
      "phase": "1.6",
      "source_kind": "publication",
      "url": "",
      "summary": "",
      "verdict": "",
      "abweichung": ""
    },
    "c2": {
      "source_id": "novoseven-epar-product-information-de",
      "chapter_id": "chapter_0",
      "char_offset": 13924,
      "quote": "Patienten mit Faktor-VII-Mangel sollten hinsichtlich der Prothrombinzeit und der Faktor VIIGerinnungsaktivität vor und nach der Verabreichung von NovoSeven überwacht werden.",
      "quote_language": "de",
      "quote_de": "Patienten mit Faktor-VII-Mangel sollten hinsichtlich der Prothrombinzeit und der Faktor VIIGerinnungsaktivität vor und nach der Verabreichung von NovoSeven überwacht werden.",
      "retrieved_for": "Wie erkennt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel? — andere relevante Belegstelle",
      "h2_ref": "Wie erkennt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel?",
      "phase": "1.6",
      "source_kind": "publication",
      "url": "",
      "summary": "",
      "verdict": "",
      "abweichung": ""
    },
    "c3": {
      "source_id": "novoseven-epar-product-information-de",
      "chapter_id": "chapter_0",
      "char_offset": 8207,
      "quote": "Zur Behandlung von Blutungen und zur Prophylaxe von Blutungen bei invasiven und chirurgischen Eingriffen wird bei Erwachsenen und Kindern eine Dosis von 15 - 30 µg pro kg Körpergewicht alle 4 - 6 Stunden bis zum Erreichen einer Hämostase empfohlen. Dosis und Behandlungsintervalle müssen auf jeden Patienten individuell abgestimmt werden.",
      "quote_language": "de",
      "quote_de": "Zur Behandlung von Blutungen und zur Prophylaxe von Blutungen bei invasiven und chirurgischen Eingriffen wird bei Erwachsenen und Kindern eine Dosis von 15 - 30 µg pro kg Körpergewicht alle 4 - 6 Stunden bis zum Erreichen einer Hämostase empfohlen. Dosis und Behandlungsintervalle müssen auf jeden Patienten individuell abgestimmt werden.",
      "retrieved_for": "Wie behandelt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel?",
      "h2_ref": "Wie behandelt das Behandlungsteam einen Faktor VII-Mangel?",
      "phase": "1.6",
      "source_kind": "publication",
      "url": "",
      "summary": "",
      "verdict": "",
      "abweichung": ""
    },
    "c4": {
      "source_id": "r-scherrer-ansasthesie-bei-patienten-mit-blutgerinnungsstoru",
      "chapter_id": "chapter_0",
      "char_offset": 7246,
      "quote": "Der isolierte hereditäre Faktor-VII-Mangel tritt meist in einer milden Form auf, kann aber perioperativ zu erheblichen Blutungen führen. Die Patienten fallen in der Regel klinisch durch etwas verlängerte Blutungszeiten (bei Bagatellverletzungen, z. B. Rasieren) oder durch die Feststellung eines erniedrigten Quickwerts auf.",
      "quote_language": "de",
      "quote_de": "Der isolierte hereditäre Faktor-VII-Mangel tritt meist in einer milden Form auf, kann aber perioperativ zu erheblichen Blutungen führen. Die Patienten fallen in der Regel klinisch durch etwas verlängerte Blutungszeiten (bei Bagatellverletzungen, z. B. Rasieren) oder durch die Feststellung eines erniedrigten Quickwerts auf.",
      "retrieved_for": "Wie unterscheidet sich der Faktor VII-Mangel von Hämophilie A?",
      "h2_ref": "Wie unterscheidet sich der Faktor VII-Mangel von Hämophilie A?",
      "phase": "1.6",
      "source_kind": "publication",
      "url": "",
      "summary": "",
      "verdict": "",
      "abweichung": ""
    }
  },
  "blocks": [
    {
      "block_idx": 1,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:b297331a6bad",
      "input_citation_ids": [
        "c1"
      ]
    },
    {
      "block_idx": 2,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:6d53abac7612",
      "input_citation_ids": [
        "c1",
        "c2"
      ],
      "verification": {
        "verdict": "partial",
        "claims_checked": 1,
        "supported_fragments": [
          "die Prothrombinzeit (auch Quick-Wert genannt) und die Aktivität von Faktor VII",
          "Bei bestimmten Formen des Mangels können diese Werte zunächst unauffällig wirken – nämlich dann, wenn das Laborreagenz keinen menschlichen Gewebefaktor enthält",
          "wird die Diagnose leicht übersehen, obwohl Beschwerden wie bei einer leichten Hämophilie bestehen"
        ],
        "deviations": [
          "Die Empfehlung, bei unklarer Blutungsneigung ein Hämophilie-Zentrum aufzusuchen, ist in keiner der Quellen belegt.",
          "Der Kontext in c2 bezieht sich auf Überwachung vor/nach NovoSeven-Gabe (therapeutisch), nicht auf die allgemeine Diagnosestellung – die Hypothesis verwendet die Werte jedoch rein diagnostisch, ohne diesen Behandlungskontext zu erwähnen."
        ],
        "verified_at": "2026-07-17T05:57:26+00:00",
        "model": "claude-sonnet-4-6"
      }
    },
    {
      "block_idx": 3,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:3bd7ca012bbc",
      "input_citation_ids": [
        "c3"
      ]
    },
    {
      "block_idx": 5,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:b8695fedfff9",
      "input_citation_ids": [
        "c3"
      ],
      "verification": {
        "verdict": "partial",
        "claims_checked": 1,
        "supported_fragments": [
          "nach Körpergewicht (in Mikrogramm pro Kilogramm)",
          "in mehreren kurzen Abständen, bis die Blutung gestoppt ist",
          "Dosis und Zeitabstände stimmt das Team individuell auf jede Person ab"
        ],
        "deviations": [
          "Das Präparat wird als 'rekombinant hergestellt' und 'bereits aktiviert' (Faktor VII) beschrieben – diese Charakterisierung steht nicht in der Premise.",
          "Als Kriterien für die individuelle Anpassung wird explizit 'Alter' genannt; die Premise nennt nur allgemein individuelle Abstimmung, nicht Alter als Faktor.",
          "Der Vergleich 'Für Menschen mit Hämophilie A ähneln sich die Behandlungswege, das Präparat ist aber ein anderes' ist in der Premise nicht enthalten."
        ],
        "verified_at": "2026-07-17T05:57:38+00:00",
        "model": "claude-sonnet-4-6"
      }
    },
    {
      "block_idx": 6,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:9cc90edb10b7",
      "input_citation_ids": [
        "c4"
      ]
    },
    {
      "block_idx": 9,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:afba614b39a2",
      "input_citation_ids": [
        "c4"
      ],
      "verification": {
        "verdict": "partial",
        "claims_checked": 1,
        "supported_fragments": [
          "Der Faktor VII-Mangel zeigt sich meist in einer milden Form.",
          "Rund um Operationen kann er trotzdem zu erheblichen Blutungen führen.",
          "Bemerkbar macht er sich oft durch etwas verlängerte Blutungszeiten bei kleinen Alltags-Verletzungen – zum Beispiel beim Rasieren –",
          "oder durch einen erniedrigten Quick-Wert im Labor."
        ],
        "deviations": [
          "Der Faktor-VII-Mangel habe einen anderen Vererbungsweg (autosomal statt X-chromosomal) – in der Premise wird kein Vererbungsweg erwähnt.",
          "Die explizite Abgrenzung des Faktor-VII-Mangels von der Hämophilie A als 'eigenständige Gerinnungsstörung neben der Hämophilie A' findet sich nicht in der Premise.",
          "Der Hinweis auf einen 'anderen betroffenen Gerinnungsfaktor' im Vergleich zur Hämophilie A ist in der Premise nicht enthalten."
        ],
        "verified_at": "2026-07-17T05:57:48+00:00",
        "model": "claude-sonnet-4-6"
      }
    },
    {
      "block_idx": 10,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:f514bd8e9510",
      "input_citation_ids": [
        "c1"
      ]
    },
    {
      "block_idx": 11,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:1246e02869fa",
      "input_citation_ids": [
        "c1",
        "c3",
        "c4"
      ],
      "verification": {
        "verdict": "partial",
        "claims_checked": 1,
        "supported_fragments": [
          "leichte Formen bleiben mit bestimmten Laborreagenzien manchmal unentdeckt",
          "Der Verlauf ist meist mild, doch rund um Operationen kann der Faktor VII-Mangel zu erheblichen Blutungen führen",
          "dosiert nach Körpergewicht und individuell angepasst",
          "Die Diagnose erfolgt über Prothrombinzeit (Quick-Wert) und Faktor VII-Aktivität im Blut"
        ],
        "deviations": [
          "Autosomal-rezessive Vererbung mit gleicher Häufigkeit bei Männern und Frauen sowie die Notwendigkeit, dass beide Elternteile ein defektes Gen weitergeben — kein entsprechender Hinweis in der Premise",
          "Vitamin K-Mangel als vorübergehende Ursache für eine Schwächung von Faktor VII — nicht in der Premise erwähnt",
          "Bezeichnung 'Hypoprokonvertinämie' und die Charakterisierung als 'eigenständige, seltene Gerinnungsstörung neben der Hämophilie A' — nicht in der Premise belegt",
          "Empfehlung zur Anbindung an ein Hämophilie-Zentrum — nicht in der Premise enthalten"
        ],
        "verified_at": "2026-07-17T05:58:04+00:00",
        "model": "claude-sonnet-4-6"
      }
    },
    {
      "block_idx": 12,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:a9e66593fda5",
      "input_citation_ids": []
    },
    {
      "block_idx": 13,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:70368436b186",
      "input_citation_ids": [
        "c1"
      ]
    },
    {
      "block_idx": 14,
      "origin": "new",
      "html_hash": "sha1:598832ecd278",
      "input_citation_ids": [
        "c1",
        "c3",
        "c4"
      ]
    }
  ]
}