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Diese Aktivierung wird durch ein „a“ im Namen des Faktors verdeutlicht: Beispielsweise wird Faktor VIII aktiviert zu Faktor VIIIa.</p>\n\n\n\n<p>Diese Gerinnungsfaktoren sind Teil der Blutgerinnung:</p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Faktor I (Fibrinogen, in aktivierter Form Fibrin)</li>\n\n\n\n<li>Faktor II (Prothrombin, in aktivierter Form Thrombin)</li>\n\n\n\n<li>Faktor III (Gewebefaktor)</li>\n\n\n\n<li>Faktor IV (Kalzium-Ionen)</li>\n\n\n\n<li>Faktor V (Proakzelerin)</li>\n\n\n\n<li>Faktor VII (Prokonvertin, Prothrombinogen)</li>\n\n\n\n<li>Faktor VIII (Antihämophiliefaktor A)</li>\n\n\n\n<li>Faktor IX (Antihämophiliefaktor B)</li>\n\n\n\n<li>Faktor X (Stuart-Prower-Faktor)</li>\n\n\n\n<li>Faktor XI (Rosenthal-Faktor)</li>\n\n\n\n<li>Faktor XII (Hageman-Faktor)</li>\n\n\n\n<li>Faktor XIII (Fibrin-stabilisierender Faktor)</li>\n</ul>\n\n\n\n<p>Anhand der Zahlen lässt sich jedoch nicht die Position des Faktors in der Gerinnungskaskade ablesen. Beispielsweise stehen Faktor I (Fibrinogen) und Faktor II (Prothrombin) ganz am Ende der Blutgerinnung. Der aktivierte Faktor IIa (Thrombin) löst die Aktivierung des Faktor I zu Faktor Ia (Fibrin) aus. Fibrin bildet dann zusammen mit den Blutplättchen (Thrombozyten) einen stabilen Wundverschluss (roter Thrombus).</p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Gestörte Gerinnungskaskade bei Hämophilie</h2>\n\n\n\n<p>Bei hämophilen Personen ist diese Gerinnungskaskade gestört. Die primäre Hämostase läuft noch normal ab, aber die sekundäre Hämostase ist defekt. Abhängig von der Art der Hämophilie fehlt (oder ist zu wenig vorhanden) Faktor VIII (<a href=\"https://www.active-a.de/was-ist-haemophilie/\" data-type=\"link\" data-id=\"https://www.active-a.de/was-ist-haemophilie/\">Hämophilie A</a>) oder Faktor IX (auch Christmas-Faktor genannt, <a href=\"https://www.active-a.de/lexikon/haemophilie-b/\"><strong>Hämophilie B</strong></a>). 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