Hemmkörper bei Hämophilie sind Eiweiße, die die Aktivität eines anderen Moleküls hemmen. Faktor VIII beispielsweise ist ein Molekül, das als Teil der Gerinnungskaskade eine bestimmte Funktion erfüllt. Bei der Hämophilie A wird nicht-körpereigener Faktor VIII von außen gespritzt, um die Blutgerinnung zu gewährleisten. Dabei kann es vorkommen, dass der Körper den Faktor nicht als körpereigenen Faktor erkennt und ihn mit den Mitteln des Immunsystems bekämpft: Antikörper – ähnlich denen, die auch Viren und Bakterien bekämpfen – richten sich dann gegen Faktor VIII und hemmen dessen Aktivität. In der Folge kann trotz einer Faktor-VIII-Ersatztherapie die Blutgerinnung nicht vollständig ablaufen.